Arkiv
Blog Archive
- 2012 (343)
- 2011 (1065)
-
2010
(1764)
- december(106)
- november(108)
- oktober(128)
- september(124)
- augusti(106)
- juli(126)
- juni(138)
- maj(181)
- april(176)
- mars(196)
-
februari(174)
- SYSKONEN SÖT
- EGENGJORD CHOKLADMOUSSE
- VI AVANCERAR
- BUSTJEJERNA I SNÖN
- NYVAKNA
- I STUGAN
- TÄVLA MED ÖNSKEFOTO
- PÅ VÄG TILL HASSELA
- SICKEN BREVBÄRARE
- RULLA RULLA...
- SNÖ I STORA LASS
- P.OP´S HÄRLIGA RÄNDER
- DIF SUPPORTERN
- DAGENS ALVIN
- PIPPI TRÖJAN
- MUPPSAN TIPSAR:
- VILL KLICKA HEM...
- VECKANS GÄSTBLOGGARE
- NYHETER HOS LINDEX
- TRE GENERATIONER
- BADTJEJEN
- NU FÅR DET VARA NOG
- LEELOO I KYLAN
- DOP PRESENT
- VINNARNA AV FEST PRYLAR
- MOSTER & ALVIN
- TOSSOR
- SÖMNTUTOR
- NU VET MAN ATT MAN ÄR HEMMA
- FRÄNSTA.!!
- SOVANDE PRINS
- VI HAR DET BRA..
- ALVIN & BUMBO
- NYA FOTOBOKEN
- SOVANDE BUSTROLL
- INTE LÄTT ATT VARA LITEN
- FINNS PÅ APOTEKET NU
- TRÖTTISEN MIN
- MUPPSAN TIPSAR:
- HEMGÅNG
- MIN LILLA PLUTT
- DÅLIG SYRESÄTTNING
- NY DOS SYRGAS
- AVD 74
- MUMIN FAVORITER
- TACK SNÄLLA
- RÖDA HUND WAS HERE
- BABYBJÖRN ÖVERDRAG
- NU ÄR DET KÄMPIGT
- HÄR BLIR VI INATT
- PÅ SÖDERSJUKHUSET
- BARN-AKUTEN
- MUPPSAN TIPSAR:
- DAGENS ALVIN
- KALASFINA RÄNDER
- GEGGAMOJA IS DA SHIT
- MUPPSAN TIPSAR:
- HISS ELLER DISS??
- MUPPSAN TIPSAR:
- LIKA GO SOM EN MUFFINS?
- HELLO KITTY FEBER
- EN RIKTIG GOKNÖL
- STATUS PÅ OSS SJUKLINGAR
- BELLIO´S VÅRNYHETER
- NORRLANDSFLYTTEN...
- VILKEN SKA JAG VÄLJA??
- VECKANS GÄSTBLOGGARE
- DAGENS ALVIN
- BARNSLIGT FÖRTJUST
- PÅ VÄG IN I VÄGGEN??
- TIPS TILL OSS MAMMOR
- JOHN BLUND HAR..
- EFTER DAGIS
- MUPPSAN TIPSAR:
- DRÖMMER MIG BORT...
- ALVIN´S NYA RACER ÅK
- VECKANS RIS & ROS
- VAGINALT ELLER KEJSARSNITT??
- MUPPSAN TIPSAR:
- PRESS & BLOGG INBJUDAN
- MER BILDER FRÅN DOPET
- VINNARE AV GEGGAMOJA MÖSSA
- MUPPSAN TIPSAR:
- HÖGLUND VS GYNNING
- PAKET FRÅN SOBEA
- DAGENS OUTFIT´S
- ÖNSKELISTA TILL AMANDA´S 3ÅRS DAG
- MUPPSAN TIPSAR:
- MUPPSAN TIPSAR:
- DOPGÅVOR
- NYHETER HOS LINDEX
- HUR SKA MAN GÖRA??
- NOVA STAR IS HERE
- ALVIN´S DOP
- MUPPSAN TIPSAR:
- FINA KILLEN
- AJ AJ AJ...
- GANGSTAR´S VÅRKOLLEKTION
- BLOGGHJÄLP
- POWERNAP
- januari(201)
- 2009 (1344)
- 2008 (1141)
Shopping tips
Använder Blogger.
torsdag 11 februari 2010
VECKANS GÄSTBLOGGARE
Från en prematurmammas hjärta!
Den 25/6-07 förändrades våra liv för alltid.
I v.24+3 hände det otänkbara.
I alla böcker så står det att man går till v.40 får ett friskt och välskapt barn och en själv var så naiv som trodde att även jag skulle ingå i den statistiken. 0,3% föds i den veckan som våran prins gjorde!
Den 25 juni -07 åkte vi in till förlossningen då jag helt plötsligt började blöda rejält och fick kraftiga värkar. Läkarnas ögon när vi kom in sa allt, detta skulle inte bli den dröm som vi hade fantiserat om. Vattnet gick, medicinerna fungerade inte, jag blödde mer och mer tills jag började tappa medvetandet och då blev det katastrof snitt. Det första som kom in i mitt medvetande när jag vaknade efter narkos var att min mage var tom. Inget litet hjärta inuti mig, inga sparkar. Paniken kom och fullkomligt förlamade mig.
Får berättat att vi har blivit föräldrar till en liten pojke på 850 gr, 31 cm och ett hattmått på 23.5 cm och född med LKG (läpp käk gomspalt). Dom vet fortfarande inte helt säkert varför det blev som det blev men det fanns misstankar om en släppande moderkaka.
Dagen efter flyger vår prins till Uppsala för bättre vård.
Respirator, sladdar, slangar, plingande apparater och doften av handdesinfektion blir en naturlig del av vår vardag. På vår avdelning går livet och döden hand i hand och sjukhuset blir vårt hem.
Ditt namn blir bestämt. Du är en Neo. Namnet var menat just för dig mitt hjärta. Vi får ha dig på våra bröst för första gången, magiskt! Jag pumpar och fortsätter med detta i 9-10 månader.
Prinsens första operation äger rum i början på juli.
En ductus operation för att sluta ett kärl som leder bort blodet från lungor och gör det svårt att andas som på sikt kan leda till hjärtsvikt. Du klarar av operationen jättebra. Då var du nere på 650 gr. Lite drygt ett halvt mjölkpaket. Vi får berättat för oss att du har fått en stor hjärnblödning grad 4 av 4. Vår liv raserar och själen lämnade jordelivet för en stund enda sättet jag kan förklara på. Jag har aldrig någonsin gråtit så mycket i hela mitt liv. Det som var ovisst blir ännu mer ovisst. Vi vet inte om du kommer att orka kämpa. En händelse när respirator tuben hade åkt upp och du inte kunde andas då trodde jag att vi skulle få åka hem utan dig. Den situationen fick mig att sluta existera. Den känslan går inte att sätta ord på. Den känslan över att kanske förlora sitt barn borde inte få finnas till.
Efter 2 veckor åker vi tillbaka till Karlstad eftersom du är ganska stabil. Här blir kampen stor att bli kvitt respiratorn och efter 2 månader tar du egna andetag med hjälp av CPAP. I mellan detta så får du en infektion i lungorna och blodpropp i benet som gör det svårt för dig. I oktober kommer din andra operation i Göteborg. Ett rör (shunt) ska opereras in i hjärnan för att dränera bort vätska och akut blir det. Allt går bra.
Efter några dagar åker vi till Karlstad igen och kort där efter vår vi åka hem på permision. Det känns overkligt. Detta som vi drömt om i 4½ månad har kommit för att stanna. Du behöver syrgas några månader i hemmet. I april 08 blir din tredje operation av. Sluta din läpp spalt och att få en knapp på magen eftersom du inte kan äta själv. Allt går bra och du återhämtar dig fort. Finns inte text nog att skriva allt så jag har förkortat.
Vi har en vanlig men ändå ovanlig vardag som består mycket av stretching, gå och stå träning, sondning, matträning, teckenträning, lappträning för skelningen, inhalationer för din hemska astma som gör en del nätter långa av hosta, läkarbesök, undersökningar, hjälpmedel och fördomar som vi starkt försöker sätta stopp för och obeskrivliga mängder av kärlek.
Vänstersidig hemiplegi som är en cp skada (cerebral pares) är den diagnos som han är mest drabbad av som gör att han måste kämpa mer ändra för att klara av enkla grejer. Framstegen staplas upp på led och varendaste ett är enormt för sånt som är självklart för andra är inte det för Neo. Lycka och välmående är det som står i första rum och känslan av att veta att du äger dessa egenskaper gör mig till världens lyckligaste.
Den 26 juni i år så är det 3 år sedan våran resa började. Dan kämpade sig kvar hos oss och vann den tuffaste kamp en människa kan göra, livet! Du har lärt mig saker här som jag aldrig kunnat göra utan dig. Du får mig att inse vad som verkligen betyder något här i livet. Du är ett mirakel och äger en styrka som inte är av denna värld. Du kommer aldrig förstå hur mycket mamma och pappa älskar dig!
Vi har gjort en liten video om Neos start ut i livet.
Minsta vi kan göra för att visa vilken kämpe du är!
Gråter du???
Den 25/6-07 förändrades våra liv för alltid.
I v.24+3 hände det otänkbara.
I alla böcker så står det att man går till v.40 får ett friskt och välskapt barn och en själv var så naiv som trodde att även jag skulle ingå i den statistiken. 0,3% föds i den veckan som våran prins gjorde!
Den 25 juni -07 åkte vi in till förlossningen då jag helt plötsligt började blöda rejält och fick kraftiga värkar. Läkarnas ögon när vi kom in sa allt, detta skulle inte bli den dröm som vi hade fantiserat om. Vattnet gick, medicinerna fungerade inte, jag blödde mer och mer tills jag började tappa medvetandet och då blev det katastrof snitt. Det första som kom in i mitt medvetande när jag vaknade efter narkos var att min mage var tom. Inget litet hjärta inuti mig, inga sparkar. Paniken kom och fullkomligt förlamade mig.
Får berättat att vi har blivit föräldrar till en liten pojke på 850 gr, 31 cm och ett hattmått på 23.5 cm och född med LKG (läpp käk gomspalt). Dom vet fortfarande inte helt säkert varför det blev som det blev men det fanns misstankar om en släppande moderkaka.
Dagen efter flyger vår prins till Uppsala för bättre vård.
Respirator, sladdar, slangar, plingande apparater och doften av handdesinfektion blir en naturlig del av vår vardag. På vår avdelning går livet och döden hand i hand och sjukhuset blir vårt hem.
Ditt namn blir bestämt. Du är en Neo. Namnet var menat just för dig mitt hjärta. Vi får ha dig på våra bröst för första gången, magiskt! Jag pumpar och fortsätter med detta i 9-10 månader.
Prinsens första operation äger rum i början på juli.
En ductus operation för att sluta ett kärl som leder bort blodet från lungor och gör det svårt att andas som på sikt kan leda till hjärtsvikt. Du klarar av operationen jättebra. Då var du nere på 650 gr. Lite drygt ett halvt mjölkpaket. Vi får berättat för oss att du har fått en stor hjärnblödning grad 4 av 4. Vår liv raserar och själen lämnade jordelivet för en stund enda sättet jag kan förklara på. Jag har aldrig någonsin gråtit så mycket i hela mitt liv. Det som var ovisst blir ännu mer ovisst. Vi vet inte om du kommer att orka kämpa. En händelse när respirator tuben hade åkt upp och du inte kunde andas då trodde jag att vi skulle få åka hem utan dig. Den situationen fick mig att sluta existera. Den känslan går inte att sätta ord på. Den känslan över att kanske förlora sitt barn borde inte få finnas till.
Efter 2 veckor åker vi tillbaka till Karlstad eftersom du är ganska stabil. Här blir kampen stor att bli kvitt respiratorn och efter 2 månader tar du egna andetag med hjälp av CPAP. I mellan detta så får du en infektion i lungorna och blodpropp i benet som gör det svårt för dig. I oktober kommer din andra operation i Göteborg. Ett rör (shunt) ska opereras in i hjärnan för att dränera bort vätska och akut blir det. Allt går bra.
Efter några dagar åker vi till Karlstad igen och kort där efter vår vi åka hem på permision. Det känns overkligt. Detta som vi drömt om i 4½ månad har kommit för att stanna. Du behöver syrgas några månader i hemmet. I april 08 blir din tredje operation av. Sluta din läpp spalt och att få en knapp på magen eftersom du inte kan äta själv. Allt går bra och du återhämtar dig fort. Finns inte text nog att skriva allt så jag har förkortat.
Vi har en vanlig men ändå ovanlig vardag som består mycket av stretching, gå och stå träning, sondning, matträning, teckenträning, lappträning för skelningen, inhalationer för din hemska astma som gör en del nätter långa av hosta, läkarbesök, undersökningar, hjälpmedel och fördomar som vi starkt försöker sätta stopp för och obeskrivliga mängder av kärlek.
Vänstersidig hemiplegi som är en cp skada (cerebral pares) är den diagnos som han är mest drabbad av som gör att han måste kämpa mer ändra för att klara av enkla grejer. Framstegen staplas upp på led och varendaste ett är enormt för sånt som är självklart för andra är inte det för Neo. Lycka och välmående är det som står i första rum och känslan av att veta att du äger dessa egenskaper gör mig till världens lyckligaste.
Den 26 juni i år så är det 3 år sedan våran resa började. Dan kämpade sig kvar hos oss och vann den tuffaste kamp en människa kan göra, livet! Du har lärt mig saker här som jag aldrig kunnat göra utan dig. Du får mig att inse vad som verkligen betyder något här i livet. Du är ett mirakel och äger en styrka som inte är av denna värld. Du kommer aldrig förstå hur mycket mamma och pappa älskar dig!
Vi har gjort en liten video om Neos start ut i livet.
Minsta vi kan göra för att visa vilken kämpe du är!
Gråter du???
- Japp, det gjorde jag med!! :-o
~~~~
Tack snälla Marie som ville dela med dig av ditt
liv till oss.!!! Massa styrkekramar till er, ni har
verkligen gjort det bra!!!
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
13 kommentarer:
*springer och hämtar snor papper*
när kommer del 2!?!? Jag vill se hur allt slutar ju! Lyckokramar till er!!
tusen tack för att jag fått den här möjligheten:D
Herregud..... finner inga ord, tårarna bara rinner! Vilken liten kämpe!!!!
Inte ett torrt öga här inte. Detta inlägg berörde mig enormt.
Men gud.. klarade knappt av att se klart och jag är annars inte blödig av mig. Vilken liten kämpe!
gud så vackert!
vilken resa ni har vart med om. och vilken undeerbart fin kille ni fått !
en riktig kämpe !
all lycka och massa kramar till er!
En sak är säker.. Man ska inte läsa det här på jobbet =)
Imponerad av vad föräldrar kan klara av. Man är lyckligt ovetande om hur det kan vara/kännas.
En annan oroar sig ifall ens barn har feber, eller öroninflammation så man måste "tvinga" i dem penicilin. Ni verkar helt klart ha fått en underbar och tuff son samtidigt att han har fått rätt föräldrar. Keep up the good work!!!
Måste vara något av det svåraste en förälder kan gå igenom. Att få ett barn som föds för tidigt. Att kastas fram och tillbaka mellan hopp och förtvivlan!
Stor kram till Marie!
Gud så gripande berättelse.
Stora Starka Prinsen *Kärlek*
Åh, sitter här uppfylld av amnimgshormoner och grinar (fast det skulle jag nog gjort annars också...)
Gud så stark berättelse!
Vilken helt fantastiskt gripande film om lille Neo!